甘口服液提取工艺研究。

    正交试验目前被广泛用于中药材提取工艺的优 化。本研究以组方中麻黄的主要有效成分盐酸麻 黄碱含量为考察指标，通过单因素试验和正交试验对 麻杏石甘口服液提取工艺进行优化，明确提取工艺参 数，旨在为麻杏石甘口服液的生产提供参考。AUW220D 型十万分之一电子分析天平( 岛津国 际贸易有限公司) ; KH－500E 型超声波清洗器( 昆山 禾创超声仪器有限公司) ; TAS－990 原子吸收分光光 度计( 配火焰原子化器、钙空心阴极灯，北京普析通用仪器有限责任公司) ; 马弗炉( 上海索域试验设备有限 公司) ; 1260Ⅱ高效液相色谱仪( 配紫外检测器，安捷 伦科技有限公司) ; RE－52AA 旋转蒸发仪( 上海亚荣 科学器材设备厂) 。

    以十八烷基硅烷键合硅胶为填充 剂; 以甲醇－0．2 mol /L 醋酸铵溶液－冰醋酸( 67 ∶ 33 ∶ 1) 为流动相; 检测波长 250 nm。理论板数按甘草酸峰计 算应不低于 2 000。不同处理苦杏仁采用相同提取工 艺制备麻杏石甘口服液，其中苦杏仁苷含量测定结果。3－6 号样品苦杏仁投料前粉碎成粒径为原药 材 1 /8 ～ 1 /4 的粗粒，不浸泡，药液开始沸腾时加入进 行提取，苦杏仁苷含量最高，为 7．38 mg /mL，原料提取 率最高达 41．3%( 原料苦杏仁苷含量 6．2%) 。麻黄产自内蒙古，苦杏仁产自承德，石膏产自山 东，甘草产自甘肃，均符合《中华人民共和国兽药典 ( 2020 年版) 》二部质量标准规定。国家标准规定麻黄 为草麻黄、中麻黄或木贼麻黄的干燥草质茎，直径不超 过 3 mm，原料为不超过 5 cm 的段，麻黄粒径大小和长 度对提取效果的影响有待于进一步试验确认。